Franuś urodził się 2 maja 2018 r. Po wielu badaniach zdiagnozowano u niego rzadką chorobę genetyczną - Zespół Pradera - Williego, zwaną inaczej chorobą wiecznego głodu. 

Głównymi objawami tej choroby jest hipotonia mięśniowa (obniżenie napięcia mięśniowego) oraz brak poczucia sytości. Franuś od pierwszych dni życia pozostaje pod stałą opieką fizjoterapeuty, pediatry, genetyka, neurologopedy, endokrynologa, neurologa, dietetyka i okulisty.

Franek w dalszym ciągu wymaga intensywnej rehabilitacji oraz udziału w turnusach rehabilitacyjnych.

Dzięki Państwa pomocy jest to możliwe.

Wpisz KRS 0000127075

#3174 Franciszek Sadło

Skomentuj [ 0 ]

18:15, 19.01.2022 r.