Franuś urodził się 2 maja 2018 r. Po wielu badaniach zdiagnozowano u niego rzadką chorobę genetyczną- Zespół Pradera - Williego, zwaną inaczej chorobą wiecznego głodu.

Głównymi objawami tej choroby jest hipotonia mięśniowa (obniżenie napięcia mięśniowego) oraz brak poczucia sytości. Franuś od pierwszych dni życia pozostaje pod stałą opieką fizjoterapeuty, pediatry, genetyka, neurologopedy, endokrynologa a w późniejszym okresie także dietetyka i okulisty. Intensywna rehabilitacja oraz współpraca z lekarzami pozwoli na w miarę normalne życie.

Wpisz w PIT KRS Fundacji JiM 0000127075.

W rubryce „Cel szczegółowy” wpisz #3174 Franciszek Sadło

Zaznacz "Wyrażam zgodę" lub wpłać darowiznę na konto: 88 1240 2539 1111 0010 2766 0745

z dopiskiem #3174 Franciszek Sadło

Skomentuj [ 1 ]

14:30, 26.01.2019 r.